“你这可能是罕见病！”

    听着主治医师所说的话，我忽然间想发笑。

    医院人来人往，尤其是大医院，父母为了我申请病床花了三天，这才在千求万谢之下分配给了我神经科的病房。

    我笑着问医师，“有多罕见？”

    “经过我们的内部讨论，可能要以你的名字命名！”医生的话音落下。

    望着父母眼中的悲伤，这一刻我终于意识到了问题的严重性。

    这半年来，我的身体一直很虚弱，但由于在高考的冲刺阶段，我并没有在意。

    然而接下来的时光，这种虚弱一直伴随着我，肌肉酸痛，脑海昏沉，爬个楼梯都会变得气喘吁吁。

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    本以为是上学太过于劳累，睡眠不足引起的，没有想那么多，直到晕倒在教室这才被同学和老师送来医院。

    这一查之下才有了上面的对话。

    接下来的时光里，我告别了学习氛围浓厚的学校，开始在医院中休养。

    住院的日子很无聊，这时心里念念不忘的还是高考，时不时的拿出书复习。

    但是我的精神头越来越差，力气也越来越小。

    偶尔半夜怎么也爬不起床，上厕所都开始成问题，我才回想起主治医生的话语。

    “罕见病！”意味着没有任何的经验，作为医生也没有任何的应对方案，不知道用什么药物才能抑制体内的变故。

    是的，到现在为止我的身体虚弱是什么引起的，医院到现在还是争论不休。

    半年后，我换了一所更大的医院。

    而我的状况也越来越严重，哪怕双手拿起书本的力气都没有了。

    躺在床上看书经常会砸到脑袋。

    那股虚弱感，怎么也挥之不去。

    然而不管怎么检查，身体中并没有太大的问题，所有的器官都在工作，癌细胞肿瘤之类的病毒也没有发现。

    只有身体机能在退化。

    显然，医生把这一类病称作为基因病，属于基因崩溃才产生这种变化。

    医生问我，“你愿不愿意以自己的姓名为这种病来命名？”

    我略带沉思，最后还是拒绝了。

    显然这并不是什么高贵的称呼，哪怕留在历史上，也只是成为一座标本。

    回家！

    我要回家。

    在各大医院辗转了一年多，这一刻我无比的怀念家乡。

    哪怕化为一片落叶，我也想落在家乡的泥土上。

    父母都很憔悴，眼睛红红的，就这么回家意味着放弃治疗，等待我的结局早已注定。

    “你女儿的日子根据基因断裂的速度推算，大概能够维持四十九天，带她出去玩玩吧，吃点好的！”

    医生的话语在不远处的大门口响起，交代父母注意事项。

    而我早已经醒了过来，只不过是闭着眼睛的状态，他们并不清楚。

    “四十九天！”我心中默念，回想自己的一生，感觉已经没有太大的遗憾。

    “可惜错过了高考！”心中一阵叹息，拼搏了三年的时光就这个结局，算是一个小遗憾吧。

    回到了老家，父母给我买来了轮椅，每到下午母亲都会抽出一个小时带我到公园游玩，看看风景，赏赏花。

    这时候我的身体已经不能支持过度的行动，哪怕站起来都无比艰难。

    但我的心态很好，细细的算着日子还有四十天。

    “茉莉花，爱情的象征，四十天就会开花，买一盆吧送给心爱的人！”路过拐角，一位花店老板正在努力的推销着他的花卉。

    “40天就会盛开吗？”

    “会的，”老板点头，这些花已经在花盆中种植一段时间了，上面的枝叶茂盛，四十天能够开花应该不会作假。

    我让母亲买了一盆，高高兴兴的捧着回家，然后小心翼翼的放在阳台上。

    接下来的时光我每天清晨起床的第一眼，就会望向阳台，看看我心爱的花儿开了没有。

    然而并没有。

    我的日子只有四十天。

    茉莉花开放的时间也有四十天。

    我相信能够坚持到花儿开放。

    虽然我的日子不多了，但却想让时间过得更快一些，闻一下茉莉花的芬芳。

    三十天。

    二十九天。

    二十八天。

    ……

    十天。

    九天。

    “妈，花开了吗？”

    “还没！”

    到了最后几天，我的身体越来越差，躺在床上再也无法动弹。

    睁开双眼，很模糊。

    只能略微的看见白色的天花板。

    转动脑袋无比的吃力，望着阳台上的那一抹绿色，也如同打上了马赛克。

    ……

    最后一天，我醒了。

    眼前什么也看不见，

    只有无尽的光让人感觉到无比的刺眼。

    然而想到我的花，我还是艰难的开口，“妈…花…”声音很微弱。

    但母亲还是听到了，

    “开了！”她哽咽着说道，把窗台上的茉莉花搬了过来，靠近了我的脸颊。

    “很香！”我笑了。

    是啊，我等到了花开……

    ……